[发明专利](S)－(+)－N,N－二甲基－3－(1－萘氧基)－3－(2－噻吩基)丙胺的制备方法有效
| 申请号： | 200410017352.4 | 申请日： | 2004-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN1676522A | 公开（公告）日： | 2005-10-05 |
| 发明（设计）人： | 肖旭华;马维勇;胡杰旻 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | C07D333/20 | 分类号： | C07D333/20 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 罗大忱 |
| 地址： | 200040*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种(S)－(+)－N，N－二甲基－3－(1－萘氧基)－3－(2－噻吩基)丙胺新的制备方法。将(S)－(－)－N，N－二甲基－3－(2－噻吩基)－3－羟丙胺在有机溶剂中与氢化钠混合，然后加入含有1－氟萘的有机溶剂，30℃～80℃反应0.5－24小时，优选1～6小时，然后采用常规的方法从反应产物中收集目标产物。本发明在制备过程中通过控制温度实现标题化合物立体专一的合成，使其反应条件及步骤简化，成本降低，产品纯度提高，使反应的后处理大大简化，有效地去除了成品药物(度洛西汀)中由钾盐带来的相关杂质，从反应路线选择的角度本质上提高了产品质量。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 萘氧基 噻吩 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种(S)-(+)-N，N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将(S)-(-)-N，N-二甲基-3-(2-噻吩基)-3-羟丙胺在有机溶剂中与氢化钠混合，然后加入含有1-氟萘的有机溶剂，30℃～80℃反应，然后采用常规的方法从反应产物中收集目标产物。
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