[发明专利]AG7088类化合物的关键中间体的前体及其合成方法无效
| 申请号： | 200410017434.9 | 申请日： | 2004-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN1562986A | 公开（公告）日： | 2005-01-12 |
| 发明（设计）人： | 马大为;谢卫青;邹斌 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07D263/24 | 分类号： | C07D263/24;C07D413/06 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 缪利明 |
| 地址： | 200032*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及到AG7088类化合物的合成中间体的前体的合成方法及一类新的化合物。其具有如下结构通式：本发明提供的合成路线是以N保护的氨基醛和丙炔酸酯进行偶联，所得产物经氢化同时将N的保护基转化为Boc或其他有亲核性的保护基。然后将产物的羟基活化，在经分子内SN2反应生成恶唑酮烷化合物，同时羟基构型翻转，再在N上上个保护基，将恶唑烷酮环打开，在酸性条件下关上五元内酯环，就得到了AG7088类化合物的合成中间体。本发明提供了AG7088类化合物的中间体的新的合成方法。本合成以天然氨基酸为原料，合成路线短，产率较高，立体选择性好。 | ||
| 搜索关键词： | ag7088 化合物 关键 中间体 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种AG7088类化合物的合成中间体的前体，其特征具有如下的结构通式：![]()
式中R1为N的保护基或氢；R2为烷基或苄基；R3＝C1～C6的烷基、![]()
式中R4、R5、R6或R8＝C1～C6的烷基，或者R1、R3相连为(CH2)3；R7为N保护基；
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