[发明专利]SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性测定和抑制剂筛选方法无效
| 申请号： | 200410017899.4 | 申请日： | 2004-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN1690691A | 公开（公告）日： | 2005-11-02 |
| 发明（设计）人： | 沈旭;蒋华良;沈建华;陈帅;陈莉莉;罗小民;柳红;陈凯先 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64;C12Q1/37 |
| 代理公司： | 上海开祺知识产权代理有限公司 | 代理人： | 费开逵 |
| 地址： | 201203上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性测定和抑制剂筛选方法，该方法采用合成SARS冠状病毒3CL蛋白酶荧光底物将荧光底物与反应缓冲液混合再加入3CL蛋白酶在一定条件下激发，检测发射波长的荧光值变化，完成对SARS冠状病毒3CL蛋白酶的体外活性测定。3CL蛋白酶与待筛选小分子化合物在一定条件下孵育，再加上荧光底物混匀，用光激发检测发射波长下的荧光值，测定加入小分子化合物后的3CL蛋白酶的活性，与不加入化合物的3CL蛋白酶进行活性比较，计算出小分子化合物对3CL蛋白酶的活性抑制率。 | ||
| 搜索关键词： | sars 冠状病毒 cl 蛋白酶 活性 测定 抑制剂 筛选 方法 | ||
【主权项】：
1、一种对SARS冠状病毒3CL蛋白酶进行体外活性测定或抑制剂筛选方法，体外活性测定步骤如下：a.合成SARS冠状病毒3CL蛋白酶的荧光底物；b.将SARS冠状病毒3CL蛋白酶与荧光底物孵育，用340nm波长光激发，检测490nm发射波长下的荧光值变化，荧光值强弱代表体外活性强弱。
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