[发明专利]一种增加索法酮溶出度的制备方法有效
| 申请号： | 200410019315.7 | 申请日： | 2004-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN1698593A | 公开（公告）日： | 2005-11-23 |
| 发明（设计）人： | 任晓文;马晋;徐为人;连潇嫣;李洪起;刘跃鹏;林巳茏 | 申请（专利权）人： | 天津药物研究院 |
| 主分类号： | A61K31/192 | 分类号： | A61K31/192;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/16;A61P1/04 |
| 代理公司： | 天津市杰盈专利代理有限公司 | 代理人： | 朱红星 |
| 地址： | 300193天*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种增加索法酮溶出度的制备方法，首先将1份索法酮粉末与3－20份水混合成混悬液，置于胶体磨中，研磨，蒸去水分，得索法酮细粉(75μm以下)。随后将制得的索法酮细粉、赋形剂、增溶组份混合均匀，制得混合物；或将索法酮细粉、赋形剂、增溶组份混合均匀，湿法制粒，制得细粒。其中增溶组份与索法酮细粉的重量比为0.01－0.1∶1。最后将所得混合物或细粒制成口服制剂。采用本发明制备的索法酮口服剂型，稳定性好、溶出度高、生产成本低、无毒、安全，解决了索法酮难溶于水带来的溶出差、生物利用度低的缺点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 增加 索法酮溶出度 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种增加索法酮溶出度的制备方法，其特征在于包括以下步骤：a、将1份索法酮粉末与3-20份水混合成混悬液，置于胶体磨中，研磨，蒸去水分，制得75μm以下索法酮细粉；b、将制得的索法酮细粉与赋形剂、增溶组份混合均匀，制得混合物；或将制得的索法酮细粉与赋形剂、增溶组份混合均匀，湿法制粒，制得细粒；其中增溶组份与索法酮细粉的重量比为0.01-0.1∶1；c、将所制得的索法酮混合物或细粒制成口服制剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津药物研究院，未经天津药物研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410019315.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
