[发明专利]桂利嗪自微乳化软胶囊及其制备方法无效
| 申请号： | 200410021006.3 | 申请日： | 2004-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN1555802A | 公开（公告）日： | 2004-12-22 |
| 发明（设计）人： | 何仲贵;殷静;唐星;张天虹 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | A61K31/495 | 分类号： | A61K31/495;A61K9/48;A61P9/10;A61P9/12;A61P17/00 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110015辽宁省沈*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及桂利嗪自乳化胶囊及其制备方法，桂利嗪为哌嗪类钙拮抗药，主要用于脑梗死、脑动脉硬化、脑外伤后遗症及内耳性眩晕症等。但桂利嗪的溶出受pH影响很大，而人本身分泌胃酸的差异亦大，所以导致桂利嗪个体生物利用度差异很大。它是由油相、乳化剂和助乳化剂形成的均一透明的溶液，在环境温度和温和的搅拌的情况下，自发乳化形成粒子在5微米左右的乳剂，其中桂利嗪、助乳化剂、乳化剂和一种油相的比例为1∶1～10∶1～20∶0.5～5；桂利嗪、助乳化剂、乳化剂和两种油相的比例为1∶1～10∶1～20∶0.5～5∶0.5～5。本发明溶出受pH影响很小，减小了生物利用度的个体的差异性，可显著提高生物利用度。 | ||
| 搜索关键词： | 桂利嗪 乳化 软胶囊 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、桂利嗪自乳化胶囊，其特征在于：它是由油相、乳化剂和助乳化剂形成的均一透明的溶液，在环境温度和温和的搅拌的情况下，由于乳化剂的存在，自发乳化形成粒子在5微米左右的乳剂，其中桂利嗪、助乳化剂、乳化剂和一种油相的比例为1∶1～10∶1～20∶0.5～5；桂利嗪、助乳化剂、乳化剂和两种油相的比例为1∶1～10∶1～20∶0.5～5∶0.5～5。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳药科大学，未经沈阳药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410021006.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：在可见光下具有光催化性能的氟掺杂光催化多晶体材料
- 下一篇：一种套筒式电容器
