[发明专利]一种基于微流控芯片的细胞内涵物分析方法无效
| 申请号： | 200410021600.2 | 申请日： | 2004-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN1734265A | 公开（公告）日： | 2006-02-15 |
| 发明（设计）人： | 林炳承;於林芬;盖宏伟;沈铮;马银法 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | G01N33/483 | 分类号： | G01N33/483;G01N21/17 |
| 代理公司： | 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 | 代理人： | 张晨 |
| 地址： | 116023*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明一种基于微流控芯片的细胞内涵物分析方法，其特征在于：引入生物素和亲合素体系；把细胞固定在微通道特定位置并用化学试剂法裂解；其过程在于：首先在微通道表面制作生物素―亲和素的蛋白吸附微模式，利用生物素和亲和素之间的特异相互作用，介导生物素化的细胞固定在微通道表面的特定位置；然后用高电压驱动含化学试剂的缓冲液对已经定位的细胞进行裂解，释放内涵物经电泳分离检测。本发明可以保证融膜试剂与细胞充分接触，细胞融膜时间短，并且无需复杂的装置就可实现单个细胞进样、操作、裂解、内涵物的分离、检测。本发明方法简单，有效，适用于贴壁和悬浮细胞，为微流控芯片在线细胞裂解和内涵物分析提供了一种新的可行的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 微流控 芯片 细胞 内涵 分析 方法 | ||
【主权项】：
1、一种基于微流控芯片的细胞内涵物分析方法，其特征在于：将生物素和亲合素体系引入到微流控芯片的单细胞内涵物分析中；把细胞固定在微通道特定位置，然后用化学试剂法裂解；本方法的过程在于：(1)首先，在微通道表面制作生物素—亲和素的蛋白吸附微模式，利用生物素和亲和素之间的特异相互作用，介导生物素化的细胞固定在微通道表面的特定位置；(2)然后，用高电压驱动含化学试剂的缓冲液对已经定位的细胞进行裂解，释放内涵物经电泳分离检测。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所，未经中国科学院大连化学物理研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410021600.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：药物诱导皱纹盘鲍三倍体的方法
- 下一篇：胶带机皮带的更换方法
