[发明专利]嘧啶衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 200410022343.4 | 申请日： | 2004-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN1690068A | 公开（公告）日： | 2005-11-02 |
| 发明（设计）人： | 宁其志;李志辉 | 申请（专利权）人： | 宁其志;李志辉 |
| 主分类号： | C07F9/6584 | 分类号： | C07F9/6584;C07H19/06;C07D239/36;C07D411/04;A61K31/675;A61K31/7068;A61P31/18;A61P31/12;A61P37/02;A61P25/00 |
| 代理公司： | 成都中亚专利代理有限公司 | 代理人： | 肖溶兰 |
| 地址： | 610081四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 嘧啶衍生物及其制备方法，嘧啶环内C或N及环外H，被磷酸根取代；包括：1－磷酸钙－胞嘧啶药物(分子式C4H4O4N2P1Ca1)；1，4－二磷酸钙—胞嘧啶(分子式C4H2O7N1P2Ca2)；1－磷酸钙—胸腺嘧啶药物(分子式：C5H5O5N1P1Ca1)，采用胞嘧啶或胸腺嘧啶、磷酸、肌酸激酶、转氨酶、CaCl2等原料制备。该药物具有自择靶点的功效，调节免疫力，治病范围广。以高能磷酸键的自催化、自组装效应选择地作用于致病位点，达到广谱、安全的治疗效果。能够抑制肿瘤、抗病毒感染、具有神经调节功能，能退烧、止痛；无依赖性，无耐药性，无毒副作用。物理性状：白色的结晶或结晶性粉末，无味。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、嘧啶衍生物，具有共同的嘧啶环，在嘧啶环内的位点1或2或3或4或5或6位的C或N被磷酸根取代，结构通式为I式；和/或在嘧啶环外位点Rn(n＝1～6)，H由磷酸根取代。
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