[发明专利]胶原基复合医用纤维纺丝原液的制备方法无效

专利信息
申请号: 200410022640.9 申请日: 2004-05-28
公开(公告)号: CN1584150A 公开(公告)日: 2005-02-23
发明(设计)人: 但卫华;周文常;曾睿;林海;但年华;陈弛 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: D01F8/02 分类号: D01F8/02;A61L27/50
代理公司: 成都科海专利事务有限责任公司 代理人: 邓继轩
地址: 6100*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种胶原基复合医用纤维纺丝原液的制备方法。选取健康动物,在屠宰、剥皮后,对生皮进行清洗、脱脂等预处理。然后,利用复合酶皮胶原处理剂以及化学物质对其进行水解、纯化,得到具有良好的生物相容性和生物活性的动物皮胶原。水解动物皮胶原经过进一步纯化后与壳聚糖共混得到胶原基复合医用纤维纺丝原液。该原液可用作制备生物医用膜、手术医疗缝线以及胶原基复合医用纤维材料的原液。
搜索关键词: 胶原 复合 医用 纤维 纺丝 原液 制备 方法
【主权项】:
1.胶原基复合医用纤维纺丝原液的制备方法,其特征在于:(1)原料准备:选取30-120Kg的健康动物,屠宰,剥皮,刮油后,冷藏备用,(2)清洗:取冷藏动物皮100重量份放入转鼓中,加入平平加3.0-30.0重量份、常温水200-800重量份、NaCl 5-30重量份,盖好转鼓门,转动120-240min,控干废液,加入常温水200-800重量份,转动120-240min,控干废液,(3)剪毛:利用剪毛机或手工剪去动物皮上的毛,(4)脱脂:取剪过毛的动物皮100重量份,放入CO2超临界流体处理器中,加入Na2CO3 1.0-1 5.0重量份、渗透剂JFC 0.5-2.0重量份,转动30-240min,加入平平加0.5-10.0重量份,脱脂剂PT-101 1.0-15.0重量份,洗衣粉0.5-10.0重量份,转动30-240min,控干废液,(5)清洗:将脱脂动物皮放入转鼓中,加入温度为32-40℃的热水200-800重量份,转动120-240min,控干废液,再加入温度为32-40℃的热水200-800重量份,转动120-240min,控干废液,如此反复操作2-6次,用离心机脱水,(6)剪切:先将动物皮分割成小块,然后,用剪切机切成1×1×1cm大小的皮粒,用去离子水冲洗干净后,沥水,低温晾干,(7)动物皮胶原的提取:取经低温晾干的皮粒100重量份,放入反应釜中,加入醋酸钠-盐酸缓冲液2000-8000重量份,浸泡10-20h后,控去上清液,再加入醋酸钠-盐酸缓冲液2000-8000重量份,调pH值到1.0-4.0,加入复合酶皮胶原处理剂0.3-0.5重量份,搅拌10-30h,然后离心分离,取上清液,用NaOH调pH值至7.5-8.0,加入NaCl 80-150重量份,搅拌0.5-2.0h后,静置8-20h,离心分离,取上清液,获得粗提动物皮胶原,(8)水解皮胶原的纯化:取粗提动物皮胶原100重量份,放入反应釜中,用常温、经灭菌的双蒸水洗涤10-60min,加入醋酸25-150重量份,使其溶解,然后进行离心分离,除去不溶物,再用NaOH调节pH值至7.5-8.0,加入NaCl 50-450重量份,置于温度为5-15℃冷库中,搅拌30-180min,静置6-20h,待其沉淀后进行离心分离,控去上清液,最后将胶原溶解在0.05M的柠檬酸或0.5M的醋酸中,再用0.05M柠檬酸或0.5M的醋酸作透析外液,在温度为5-20℃的条件下透析48-72h。然后用130mmol/L的NaCl溶液透析24-36h,获得纯化动物皮胶原,(9)纺丝原液的制备:取动物皮胶原100重量份,放入反应釜中,加入0.5M醋酸1500-3500重量份,使其浓度达到2.5-6.4%,完全溶解,再加入10-20%壳聚糖溶液6000-14000重量份,搅拌8-16h,即获得胶原基复合医用纤维纺丝原液。
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