[发明专利]嘌呤衍生物及其制备方法无效
申请号: | 200410022766.6 | 申请日: | 2004-06-10 |
公开(公告)号: | CN1706854A | 公开(公告)日: | 2005-12-14 |
发明(设计)人: | 宁其志;李志辉 | 申请(专利权)人: | 宁其志;李志辉 |
主分类号: | C07F9/6561 | 分类号: | C07F9/6561;C12P17/18;A61K31/675;A61P31/18;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/02;A61P25/00;A61P43/00 |
代理公司: | 成都中亚专利代理有限公司 | 代理人: | 肖溶兰 |
地址: | 610081四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 嘌呤衍生物及其制备方法,嘌呤环内N及环外H或O,被磷酸根取代;包括:9-磷酸钙—腺嘌呤药物、6,9-二磷酸钙-腺嘌呤药物、9-磷酸化—鸟嘌呤药物、9-磷酸钙—次黄嘌呤,药物物理性状均为白色的结晶或结晶性粉末,无味;采用腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、磷酸、(NH4)2HPO4、肌酸激酶、转氨酶、CaCl2等原料制备。该药物具有自择靶点的功效,调节免疫力,治病范围广。以高能磷酸键的自催化、自组装效应选择地作用于致病位点,达到广谱、安全的治疗效果。能够抑制肿瘤、抗病毒感染、具有神经调节功能,能退烧、止痛;无依耐性,无耐药性,无毒副作用。 | ||
搜索关键词: | 嘌呤 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、嘌呤衍生物,具有共同的嘌呤环,在嘌呤环内的9号位点的N被磷酸根取代,和/或在嘌呤环外1或2或3或6或7或8或9号位点的O或H由磷酸根取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宁其志;李志辉,未经宁其志;李志辉许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200410022766.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。