[发明专利]嘌呤衍生物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200410022766.6 申请日: 2004-06-10
公开(公告)号: CN1706854A 公开(公告)日: 2005-12-14
发明(设计)人: 宁其志;李志辉 申请(专利权)人: 宁其志;李志辉
主分类号: C07F9/6561 分类号: C07F9/6561;C12P17/18;A61K31/675;A61P31/18;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/02;A61P25/00;A61P43/00
代理公司: 成都中亚专利代理有限公司 代理人: 肖溶兰
地址: 610081四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 嘌呤衍生物及其制备方法,嘌呤环内N及环外H或O,被磷酸根取代;包括:9-磷酸钙—腺嘌呤药物、6,9-二磷酸钙-腺嘌呤药物、9-磷酸化—鸟嘌呤药物、9-磷酸钙—次黄嘌呤,药物物理性状均为白色的结晶或结晶性粉末,无味;采用腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、磷酸、(NH4)2HPO4、肌酸激酶、转氨酶、CaCl2等原料制备。该药物具有自择靶点的功效,调节免疫力,治病范围广。以高能磷酸键的自催化、自组装效应选择地作用于致病位点,达到广谱、安全的治疗效果。能够抑制肿瘤、抗病毒感染、具有神经调节功能,能退烧、止痛;无依耐性,无耐药性,无毒副作用。
搜索关键词: 嘌呤 衍生物 及其 制备 方法
【主权项】:
1、嘌呤衍生物,具有共同的嘌呤环,在嘌呤环内的9号位点的N被磷酸根取代,和/或在嘌呤环外1或2或3或6或7或8或9号位点的O或H由磷酸根取代。
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