[发明专利]一种由环己酮氧化制备十二烷二酸二甲酯的方法有效

专利信息
申请号: 200410023023.0 申请日: 2004-03-18
公开(公告)号: CN1670010A 公开(公告)日: 2005-09-21
发明(设计)人: 张侦祥;刘继红;李建华;黄瑞丽 申请(专利权)人: 中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司
主分类号: C07C69/347 分类号: C07C69/347;C07C67/00;C07C67/42
代理公司: 岳阳市科明专利事务所 代理人: 彭乃恩
地址: 4140*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明提供了一种以环己酮为原料,在相转移催化剂存在下,以甲醇为溶剂,以过氧化氢为氧化剂,将环己酮氧化成环己酮的过氧化物,经开环二聚制得十二烷二酸二甲酯的方法。与现有技术相比,本发明具有反应时间短,十二烷二酸二甲酯容易被分离的特点;环己酮的转化率≥89%,以环己酮计,十二烷二酸二甲酯收率≥70%。
搜索关键词: 一种 环己酮 氧化 制备 十二 烷二酸 二甲 方法
【主权项】:
1、一种由环己酮制备十二烷二酸二甲酯的方法,其特征在于:第一步:以环己酮为原料,以甲醇为溶剂,在相转移催化剂、酯化催化剂存在下,以过氧化氢为氧化剂,在常压、温度为-5℃~10℃的条件下,反应1小时~4小时;其中甲醇用量为环己酮重量的800%~1600%;相转移催化剂选自聚乙二醇醚、冠醚、季膦盐、季铵盐中的一种或两种物质复合或两种以上物质复合,其用量为环己酮重量的0.5%~5%;酯化催化剂为无机酸,其用量为环己酮重量的2%~15%;过氧化氢的用量为环己酮重量45%~60%;第二步:在常压、温度为0~5℃的条件下,将第一步反应得到的溶液滴加至由甲醇、硫酸亚铁及络合剂组成的混合液中,滴加时间控制在2小时~5小时,继续反应0.5小时~1小时,并控制反应温度不超过50℃,静置,分出油相,水洗,得十二烷二酸二甲酯;其中混合液中甲醇的用量为第一步所用环己酮重量的300%~500%;硫酸亚铁用量为第一步所用环己酮重量的200%~300%,络合剂用量为硫酸亚铁重量的1%~8%。
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