[发明专利]一种抗癌防癌海洋活性药物的制备方法无效

专利信息
申请号: 200410023871.1 申请日: 2004-04-02
公开(公告)号: CN1676126A 公开(公告)日: 2005-10-05
发明(设计)人: 岳旺;王蕾;刘占涛;张芳;周明 申请(专利权)人: 青岛大学
主分类号: A61K31/404 分类号: A61K31/404;A61K35/56;A61K9/20;A61K9/48;A61P35/00
代理公司: 青岛高晓专利事务所 代理人: 段秀瑛;隋臻玮
地址: 266701山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种以2,3-吲哚醌为主要成分的抗癌防癌海洋活性药物的制备方法。先将人工合成的2,3-吲哚醌纯化;再按2,3-吲哚醌10-20%、乳糖30-40%、微晶纤维素25-35%、羧甲基纤维素钙1-5%、无水硅酸1-5%、羧基丙酰纤维素3-8%、硬脂酸镁1-3%的质量百分比称量各成分,将2,3-吲哚醌、乳糖、微晶纤维素、羧甲基纤维素钙和无水硅酸混匀,加入到用异丙醇溶解的羧基丙酰纤维素中,制得颗粒再和硬脂酸镁混合,按湿颗粒法压片制得片剂;或以质量比1∶1-10的药用淀粉与2,3-吲哚醌、适量硬脂酸镁混匀,制成胶囊。该药成分单一、降低了肿瘤治疗中的毒副作用,兼具抗癌和防癌功效。
搜索关键词: 一种 抗癌 海洋 活性 药物 制备 方法
【主权项】:
1、一种抗癌防癌海洋活性药物的制备方法,制成片剂和胶囊两种剂型,其特征在于在避光条件下称取人工合成的2,3-吲哚醌溶于超纯水和无水乙醇按比例配合的溶剂中,缓慢加热至溶解,然后逐渐冷却,即得针形橘红色结晶,滤去上清液,按上述方法再反复进行,挥去乙醇,干燥后将得到的2,3-吲哚醌结晶研磨成粉末后过筛备用;再分别按2,3-吲哚醌10-20%、乳糖30-40%、微晶纤维素25-35%、羧甲基纤维素钙1-5%、无水硅酸1-5%、羧基丙酰纤维素3-8%、硬脂酸镁1-3%的质量百分比称量出各种成分,将2,3-吲哚醌、乳糖、微晶纤维素、羧甲基纤维素钙和无水硅酸均一混合,加入到用异丙醇溶解的羧基丙酰纤维素中,用湿式制粒法制备,得到的颗粒和硬脂酸镁混合,按湿颗粒法压片制得片剂;或以质量比1∶1-10倍的药用淀粉与2,3-吲哚醌混匀,再添加2,3-吲哚醌和药用淀粉二者总质量1%的硬脂酸镁混合均匀,填充胶囊,制成胶囊剂型。
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