[发明专利]5－甲基吗啉－3－氨基－2－恶唑烷酮的偶联物及其制备方法无效
| 申请号： | 200410024479.9 | 申请日： | 2004-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN1593659A | 公开（公告）日： | 2005-03-16 |
| 发明（设计）人： | 郗日沫;卢圣欣;刘金庭;张玉兰 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | A61K39/385 | 分类号： | A61K39/385;A61K47/48;A61K47/42;A61K31/5355;A61P31/00 |
| 代理公司： | 济南三达专利事务所 | 代理人： | 李健康 |
| 地址： | 250100山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通式(I)的5－甲基吗啉－3－氨基－2－恶唑烷酮(AMOZ)的偶联物，由5－甲基吗啉－3－氨基－2－恶唑烷酮类半抗原与产生抗原性的载体物质优选牛血清蛋白偶联构成，其中n为与一个牛血清蛋白分子结合的AMOZ的分子数，n为整数1～20，BSA为牛血清蛋白，分子量范围是6.6KDa～6.9KDa。本发明还公开了所述的偶联物的制备方法，即将5－甲基吗啉－3－氨基－2－恶唑烷酮与产生免疫原性的载体物质连接起来，结合为具有诱发动物免疫系统产生抗体的偶联物。本发明具有方法简便，快速，特异，准确的特点，为用所述偶联物制备AMOZ的酶联免疫检测试剂提供了广阔的应用空间。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 氨基 恶唑烷酮 偶联物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮(AMOZ)的偶联物，由5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮类半抗原与产生免疫原性的载体物质偶联构成，所述载体物质为优选蛋白质，蛋白质片段，合成多肽或半合成多肽。
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