[发明专利]地塞米松系列激素药物中间体及其工艺无效
申请号: | 200410026220.8 | 申请日: | 2004-06-07 |
公开(公告)号: | CN1706961A | 公开(公告)日: | 2005-12-14 |
发明(设计)人: | 任怀理;曹春宇 | 申请(专利权)人: | 西安益尔高科技股份有限公司 |
主分类号: | C12P33/00 | 分类号: | C12P33/00;C07J7/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 710075陕西省西安市高新*** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及生物工程药物。目的是研制地塞米松系列激素药物中间体,降低成本,提高生产效率,实现工业化生产。技术解决方案是起始原料双烯醇酮经氧化、发酵、提取、纯化、脱氢、加压还原、置换等工序得到醋酸地塞米松粗品;再经水解、纯化得到地塞米松成品,再经酯化、纯化得到地塞米松磷酸钠。优点是通过批量实验证明,生产的本发明产品,不但在质量标准和性能指标各个方面完全符合目前国际上通用的技术要求,降低生产成本3%-5%,生产效率有提提高,实现了大规模工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 地塞米松 系列 激素 药物 中间体 及其 工艺 | ||
【主权项】:
1.地塞米松系列激素药物中间体及其工艺,其特征是:起始原料双烯醇酮,经双氧水氧化成氧桥,再经异丙醇铝、环己酮化得到沃氏氧化物;沃氏物经黑根霉菌微生物氧化发酵、提取、分离纯化得到霉菌物,再经犁头杆菌氧化脱氢得到霉菌脱氢物,经氢氮气加压还原,得到四烯产物,再经格氏反应,接上16位的甲基,再将9.11位烯键进行环氧化,得到1.4-双烯-9(11)-环氧-162-甲基-孕甾,再经21位上碘,醋酸钾转换,氢氟酸上氟,即得到第一个产品醋酸地塞米松粗品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安益尔高科技股份有限公司,未经西安益尔高科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200410026220.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。