[发明专利]24－亚甲基－胆甾－5 －烯－3β，7β，19－三醇的合成方法无效
| 申请号： | 200410027354.1 | 申请日： | 2004-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN1583782A | 公开（公告）日： | 2005-02-23 |
| 发明（设计）人： | 陆伟刚;苏镜娱;曾陇梅 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07J9/00 | 分类号： | C07J9/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510275广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及具有强烈细胞毒活性的天然产物24－亚甲基－胆甾－5－烯－3β，7β，19－三醇(Nephalsterol－B)的合成方法。本发明用易得的豆甾醇合成得到24－亚甲基－胆甾－5－烯－3β，19－二醇，再乙酰化保护羟基得到24－亚甲基－胆甾－5－烯－3β，19－二乙酸酯，接着烯丙位氧化得到24－亚甲基－胆甾－5－烯－3β，19－二乙酰氧基－7－酮，接着选择性还原得到24－亚甲基－胆甾－5－烯－7β－羟基－3β，19－二乙酸酯，最后水解除去保护基得到目的产物。在反应过程中采用独特的反应条件和多步反应一步分离提纯的后处理方法，总产率3.1％。具有实际应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 24 甲基 胆甾 19 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β，7β，19-三醇的合成方法，其特征是用豆甾醇II合成得到24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β，19-二醇III，再乙酰化保护羟基得到24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β，19-二乙酸酯IV，接着烯丙位氧化得到24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β，19-二乙酰氧基-7-酮V，接着选择性还原得到24-亚甲基-胆甾-5-烯-7β-羟基-3β，19-二乙酸酯VI，最后水解除去保护基得到目的产物。
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