[发明专利]抗生素的给药方法无效
申请号: | 200410031708.X | 申请日: | 1999-09-24 |
公开(公告)号: | CN1530136A | 公开(公告)日: | 2004-09-22 |
发明(设计)人: | F·B·小奥莱森;F·P·塔利 | 申请(专利权)人: | 卡比斯特制药公司 |
主分类号: | A61K38/12 | 分类号: | A61K38/12;A61K38/08;A61P31/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了用于给予治疗有效量的潜霉素而同时将对骨骼肌的毒性降低到最低限度的方法。该方法提供了以24小时或24小时以上的给药间隔给予潜霉素的方法。这种较长的给药间隔将对骨骼肌的毒性降低到最低限度并产生较高的潜霉素峰值浓度,而这种浓度涉及到潜霉素的功效。本发明还提供了通过以不产生肌肉毒性的剂量间隔给予治疗有效量的除潜霉素以外的脂肽抗生素而同时将对骨骼肌的毒性降低到最低限度的方法。本发明还提供了通过以不产生肌肉毒性的剂量间隔给予治疗有效量的奎奴普丁/达福普汀而同时将对骨骼肌的毒性降低到最低限度的方法。 | ||
搜索关键词: | 抗生素 药方 | ||
【主权项】:
1.潜霉素在制备用于治疗有此需要的患者细菌感染而不产生骨骼肌毒性的药剂中的用途,其中用于所述治疗的剂量是3-75mg/kg的潜霉素,其中重复给予所述的剂量,其中所述的剂量间隔是每隔24小时一次至每周一次。
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