[发明专利]杂环酰胺化合物在制备自身免疫性疾病抑制剂中的用途无效
申请号: | 200410032469.X | 申请日: | 1999-03-10 |
公开(公告)号: | CN1550232A | 公开(公告)日: | 2004-12-01 |
发明(设计)人: | 小林不二夫;桑原荣树;笼田成靖;内藤幸嗣;今田光昭;吉川勉 | 申请(专利权)人: | 卫福有限公司 |
主分类号: | A61K31/513 | 分类号: | A61K31/513;A61K31/44;A61P37/02;A61P37/06;A61P21/04;A61P13/12;A61P25/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P43/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 范征 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 通式(1)所示杂环酰胺化合物或其药学上可接受的盐在制备自身免疫性疾病抑制剂中的用途,其中,R代表氢原子、烷基、-CHO、-COOH等;R5、R6和R7各代表氢原子、烷基或芳基等;M代表碳原子或氮原子;Y代表芳基等;Z代表氢原子、烷基、芳基等。 | ||
搜索关键词: | 杂环酰胺 化合物 制备 自身免疫 性疾病 抑制剂 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.通式(1)所示杂环酰胺化合物或其药学上可接受的盐在制备自身免疫性疾病抑制剂中的用途:
其中,R代表氢原子、烷基、-CHO、-COOH、-CONH2、-COR1、-COOR1、-CONHOR1、-CONHR1、-CONR1R1’、-CONHSO2R1、-COSR1、-COCOR2、COCOOR2、-CONHCOOR2、-COCONR3R4、-CSXR1、-SO2WR1、-SO2NR1R1′或-SO2E;R1和R1可以相同或不同,各代表烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环或杂环烷基;R2、R3和R4可以相同或不同,各代表氢原子、烷基或芳烷基,或-NR3R4的R3和R4可互相结合形成杂环;X代表单键、氧原子、硫原子或-NH-;W代表单键、-NH-、-NHCO-、-NHCOO-或-NHCONH-;E代表羟基或氨基;R5、R6和R7可以相同或不同,各代表氢原子或烷基,或R5、R6和R7中一个代表芳基、芳烷基、芳基链烯基、杂芳基、杂芳基烷基或杂芳基链烯基,其余两个均代表氢原子;M代表碳原子或氮原子,当M代表氮原子时R6不存在;Y代表环烷基、芳基或杂芳基;Z代表氢原子、-CF2R8、-CF2CONR9R10、-CF2COOR9、-COOR9、-CONR9R10、下式(i)一组、下式(ii)一组、下式(iii)一组;R8代表氢原子、卤素、烷基、全氟烷基、氨基烷基、烷氨基烷基、二烷氨基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、芳基、芳烷基、芳基链烯基、杂芳基、杂芳基烷基或杂芳基链烯基;R9和R10可以相同或不同,各代表氢原子、烷基、链烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、芳基、芳烷基、芳基链烯基、杂芳基、杂芳基烷基或杂芳基链烯基,或-NR9R10的R9和R10可以互相结合形成杂环;
其中a、b、c和d分别代表碳原子,或a、b、c和d中一个代表氮原子,其余三个代表碳原子;R11、R12、R13和R14可以相同或不同,各代表氢原子、烷基、芳基、芳烷基,杂芳基、杂芳基烷基、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、-NR17R17’、-NHSO2R17、-OR17、-COOR17、-CONHSO2R17或-CONR17R17’;条件是当a、b、c和d中一个代表氮原子时,不存在结合于上述关于a、b、c和d所述氮原子上的R11、R12、R13或R14;R15和R16可以相同或不同,各代表氢原子、烷基、芳基、芳烷基,杂芳基、杂芳基烷基、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、-NR17R17’、-NHSO2R17、-OR17、-COOR17、-CONHSO2R17或-CONR17R17’;R17和R17’可以相同或不同,各代表氢原子、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基或三氟甲基,或-NR17R17’的R17和R17’可互相结合形成杂环;A代表氧原子、硫原子或-NR18-;R18代表氢原子、烷基、环烷基或环烷基烷基;n代表0或1;所述烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、芳基链烯基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基链烯基、杂环和杂环烷基可以分别被一个或一个以上取代基取代。
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