[发明专利]多肽检测HPV16/18早期蛋白抗体相关子宫癌早期诊断的方法无效
| 申请号： | 200410033995.8 | 申请日： | 2004-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN1570646A | 公开（公告）日： | 2005-01-26 |
| 发明（设计）人： | 卞穗敏 | 申请（专利权）人： | 北京舒维康生化科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574;G01N33/547 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100176北京市亦庄北京经济*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种利用特异性多肽检测HPV16、18早后期蛋白抗体相关子宫颈癌早期诊断的方法。利用MHC主要组织相容性复合物I、II抗原的表达与肿瘤的存在以及子宫颈癌变前的缺损密切相关，尤其是与子宫颈内皮细胞癌变(CIN)浸癌，子宫颈癌更为密切HLA是人类白细胞抗原分子，一切免疫在体内经分解，和一系列复杂过程细胞处理，变为小多肽分子并断，并被MHC结合。HLA－DR抗原在高度子宫颈缺损期CIN III明显增加表达和调控。HPV16、18、早期蛋白的小分子多肽容易生产合成，而且具有一定强度地与特异性抗体结合，并且为临床的检测提供方便，易操作的抗原物质。细胞免疫介质(CMI)对HVSE2、E4、E6和E7多肽具有一定的免疫反应，经筛选出高度与抗体结合的多肽序列，它们可以与HPV16早期蛋白的抗体结合。 | ||
| 搜索关键词： | 多肽 检测 hpv16 18 早期 蛋白 抗体 相关 子宫癌 诊断 方法 | ||
【主权项】：
1、一种多肽检测HPV16/18早期蛋白抗体相关子宫颈癌早期诊断的方法，其特征在于：其HPV16早期多肽抗决定族(EPITOPES)的设计为：利用MHC主要组织相容性复合物I、II抗原的表达与肿瘤的存在以及子宫颈癌变前缺损密切相关、尤其与子宫颈内皮细胞癌变(CIN)浸癌，子宫颈癌更为密切HLA是人类白细胞抗原分子，一切免疫在体内经分解，和一系列复杂过程细胞处理，变为小多肽分子并断，被MHC结合的原理，检测HLA-DR抗原在高度子宫颈缺损期CIN III明显增加的表达。
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