[发明专利]L-或D-氨基酸合铂配位体、制备方法及其用途无效
申请号: | 200410039136.X | 申请日: | 2004-02-12 |
公开(公告)号: | CN1557823A | 公开(公告)日: | 2004-12-29 |
发明(设计)人: | 窦德献 | 申请(专利权)人: | 窦德献 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C07F9/20;C07F9/48;A61K31/282;A61P35/00 |
代理公司: | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 何文彬 |
地址: | 100027北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及L-或D-氨基酸合铂配位体、制备方法及其用途,氨基酸合铂配位体是用氨基酸和四氯合铂酸钾反应制得,具体方法详见说明书。本发明优点是氨基酸合铂配位体在微酸性(病理pH6.5)时的抗癌活性大于在中性环境(生理pH7.4)中的活性,说明本发明制备的氨基酸合铂配位体较顺铂对肿瘤具有选择杀伤性。本发明制备的药物可制成针剂、片剂或胶囊,本发明产品用于治疗人卵巢癌细胞和小细胞肺癌细胞疾病。 | ||
搜索关键词: | 氨基酸 合铂配位体 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】:
1、L-或D-氨基酸合铂配位体,其特征在于它为通式1化合物:
通式1其中:*代表L-或D-氨基酸光学中心;R代表甘氨酸、丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸、苏氨酸、谷氨酸、精氨酸、赖氨基酸、酪氨基酸、丙氨酸、组氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的侧链。
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