[发明专利]用于核酸检测和定量的同组异序引物延伸法及试剂盒无效

专利信息
申请号: 200410039940.8 申请日: 2001-06-08
公开(公告)号: CN1537955A 公开(公告)日: 2004-10-20
发明(设计)人: 王小兵 申请(专利权)人: 王小兵;森泽绅胜
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 徐迅
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明公开了一种用同组异序引物延伸法检测和/或定量样品中存在的靶DNA或RNA的方法。本方法包括于不存在某一游离核苷酸时进行引物延伸反应,从而当不存在的该核苷酸要被插入时,引物延伸反应被终止。所以,检测引物延伸产物中标记的核苷酸掺入的量,就可确定样品中靶RNA或DNA的量。
搜索关键词: 用于 核酸 检测 定量 同组 引物 延伸 试剂盒
【主权项】:
1.一种检测或定量样品中的靶核酸的方法,其特征在于,所述方法包括:(a)制备至少一种与靶核酸上的预定位点特异性配对的引物,其中,所述靶核酸是非酶促合成的;(b)将所述的(a)的至少一种引物与靶核酸退火,在该靶核酸的预定位点上获得引物-靶核酸双链体;(c)将(b)获得的引物-靶核酸双链体与非终止子核苷酸混合物混合,其中,该非终止子核苷酸混合物中缺少至少一种选自A、T、G或C的非终止子核苷酸,且至少有一种未缺少的非终止子核苷酸被可检测的标记物标记;(d)在核酸的缓冲液中采用酶或化学反应进行同组异序引物延伸反应,其中,所述引物延伸在与(c)的核苷酸混合物中缺少的非终止子核苷酸互补的靶核酸核苷酸处停止;和(e)检测或定量同组异序引物延伸产物的标记信号的量。
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