[发明专利]氯尼达明的合成方法有效
| 申请号： | 200410041067.6 | 申请日： | 2004-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN1594297A | 公开（公告）日： | 2005-03-16 |
| 发明（设计）人： | 刘彩连;董志超;张伟;唐平;高金花 | 申请（专利权）人： | 上海复星朝晖药业有限公司;南京长澳医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/56 | 分类号： | C07D231/56;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京天翼专利代理有限责任公司 | 代理人： | 汤志武 |
| 地址： | 201908上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种1－[(2，4－二氯苯基)甲基]－1H－吲唑－3－羧酸的合成方法，它以苯肼为起始原料，与冰乙酸反应生成β－乙酰苯肼，再与水合氯醛、盐酸羟胺反应得N－乙酰氨基异亚硝乙酰苯胺，再在浓硫酸条件下环合得1H－吲唑－3－羧酸，最即将1H－吲唑－3－羧酸与2，4－二氯氯苄反应得氯尼达明。本发明反应步骤短，周期短，反应所需仪器设备简单，所用试剂数量少，收率提高，成本降低；反应安全可靠，操作简单，“三废”处理简便合理，利于工业大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 氯尼达明 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种氯尼达明的合成方法，其特征在于它以苯肼为起始原料，与冰乙酸反应生成β-乙酰苯肼，再与水合氯醛、盐酸羟胺反应得N-乙酰氨基异亚硝乙酰苯胺，再在浓硫酸条件下环合得1H-吲唑-3-羧酸，最后将1H-吲唑-3-羧酸与2，4-二氯氯苄反应得氯尼达明。
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