[发明专利]取代的吡唑啉酮衍生物及其制备方法与药用组合物无效
申请号: | 200410041141.4 | 申请日: | 2004-07-01 |
公开(公告)号: | CN1594316A | 公开(公告)日: | 2005-03-16 |
发明(设计)人: | 王亚楼;刘星;刘晓燕;巫冠中 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;C07D263/32;A61K31/427;A61P3/10;//;C07D263∶32;231∶08) |
代理公司: | 南京知识律师事务所 | 代理人: | 周和平;栗仲平 |
地址: | 210009*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 具有降血糖作用的如下通式(I)的芳甲叉基(芳苄基)取代的吡唑啉酮衍生物,其中R1是氢或低级烷基或低级烷氧基;R2、R3、R4、R5各自独立表示为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基,氰基、甲硫基或甲砜基;L和M分别表示氢或L和M互相结合并共同组合生成一个键。 | ||
搜索关键词: | 取代 吡唑 衍生物 及其 制备 方法 药用 组合 | ||
【主权项】:
1、由下述通式(I)表示的化合物或其药用盐:式中R1是氢、C1-C8直链或支链烷基或C1-C8直链或支链烷氧基;R2、R3、R4和R5相同或不同,各自独立地表示氢、卤素、C1-C8直链或支链烷基、C1-C8直链或支链烷氧基,羟基,氰基、甲硫基、甲砜基;n表示1-4的整数;L和M分别表示氢或L和M相连生成一个化学键。
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