[发明专利]作为hPPARα和/或hPPARγ激活剂的α－哌嗪取代的苯丙酸衍生物有效
| 申请号： | 200410042573.7 | 申请日： | 2004-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN1702069A | 公开（公告）日： | 2005-11-30 |
| 发明（设计）人： | 李松;周辛波;王莉莉;徐成;阮承迈;林翠芳;肖军海;郑志兵;刘洪英;谢云德;钟武;崔浩 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号： | C07D263/32 | 分类号： | C07D263/32;A61K31/496;A61P3/10;A61P3/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及通式I化合物，其消旋体、旋光异构体或其药学上可接受的盐或溶剂化物以及含有所述化合物的药物组合物，通式I中各取代基的定义如权利要求书中所述，本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及这些化合物用于制备治疗高血糖症、脂代谢障碍脂血症、II型糖尿病包括相关的糖尿病性脂代谢障碍脂血症的药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 hppar 激活剂 取代 丙酸 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式(I)化合物，其消旋体、旋光异构体或其药学上可接受的盐或溶剂化物，![]()
其中：R1和R2各自独立地选自H，C1-C4的直链或支链烷基；R3选自Ar1或-SO2Ar1；Ar和Ar1各自独立地选自芳香碳环或杂环，其中的环为单环、双环或三环；每个为5-6元环，杂环包含1-4个选自下面的杂原子：O，S，N；环上无取代或被1-4个选自下面的取代基取代：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6直链或支链烷基，C2-C6直链或支链烯基，C1-C4烷氧基，C2-C4链烯氧基，苯氧基，苄氧基，羧基或氨基；Y为H，卤素；n为1-4的整数。
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