[发明专利]模板捕获与归一化亚微升反应的方法和装置无效
| 申请号： | 200410043161.5 | 申请日： | 2000-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN1560267A | 公开（公告）日： | 2005-01-05 |
| 发明（设计）人： | A·哈德;S·乔瓦诺维克 | 申请（专利权）人： | 阿莫萨姆生物科学（SV）公司 |
| 主分类号： | C12P19/34 | 分类号： | C12P19/34;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 郭建新 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 提供了使用核酸准备纳规模反应的方法。核酸被可饱和而可逆地捕获在反应室、通常为毛细管的内部表面上。除去过量核酸，在毛细管内直接进行反应。或者，将可饱和结合的核酸洗脱，分配计量的核酸，用于随后在独立的反应室内的反应。还提供了用于进行本发明方法的装置和设计用来有利地利用该方法进行高通量核酸测序反应的系统。 | ||
| 搜索关键词： | 模板 捕获 归一化 微升 反应 方法 装置 | ||
【主权项】：
1.一种使用归一化量的DNA在毛细管中进行酶反应的方法，包括：向毛细管中引入酶反应混合物，其中所述毛细管具有归一化量的DNA，其中所述反应混合物含有寡核苷酸引物、DNA聚合酶和脱氧核苷三磷酸(dNTPs)，其中，通过使所述毛细管内表面与含有DNA和离液剂的溶液接触一段足以使所述DNA饱和结合至所述内表面的时间，而使得所述DNA从过量DNA中直接饱和结合至所述内表面；以及从其中除去所述过量DNA；以及用所述归一化量的DNA在所述毛细管中进行所述酶反应。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿莫萨姆生物科学（SV）公司，未经阿莫萨姆生物科学（SV）公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410043161.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：激光加工方法
- 下一篇：灯组件、形成灯组件的方法、粘结剂可发泡组合物和连接件
