[发明专利]制备(1S，4R)－或（1R，4S）－4－(2－氨基－6－氯－9－H－嘌呤－9－基)－2－环戊烯基－1－甲醇或其盐的方法无效
| 申请号： | 200410043558.4 | 申请日： | 1998-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN1550500A | 公开（公告）日： | 2004-12-01 |
| 发明（设计）人： | W·布列登;J·施勒尔;C·贝尔内格－埃格利;E·M·乌尔班;M·彼得森;J－P·鲁迪特;K·贝希托尔德;H·布赖特巴赫 | 申请（专利权）人： | 隆萨股份公司 |
| 主分类号： | C07D473/32 | 分类号： | C07D473/32 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 余岚 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明公开了(1R，4S)－1－氨基－4－(羟甲基)－2－环戊烯D－或L－氢酒石酸盐和(1S，4R)－1－氨基－4－(羟甲基)－2－环戊烯L－或D－氢酒石酸盐，以及由它们制备化学式XI或XII的(1S，4R)－或(1R，4S)－4－(2－氨基－6－氯－9－H－嘌呤－9－基)－2－环戊烯基－1－甲醇或其盐的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氨基 嘌呤 戊烯 甲醇 方法 | ||
【主权项】：
1.制备化学式XI或XII的(1S，4R)-或(1R，4S)-4-(2-氨基-6-氯-9-H-嘌呤-9-基)-2-环戊烯基-1-甲醇或其盐的方法，其特征在于使(1R，4S)-或(1S，4R)-1-氨基-4-(羟甲基)-2-环戊烯D-或L-氢酒石酸盐与化学式XIII的N-(2-氨基-4，6-二氯嘧啶-5-基)甲酰胺反应，得到化学式XIV或XV的(1S，4R)-4-或(1R，4S)-4-[(2-氨基-6-氯-5-甲酰氨基-4-嘧啶基)氨基]-2-环戊烯基-1-甲醇，然后用已知方法使后者环化，得到化学式XI或XII的化合物。
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