[发明专利]鸡骨骼肌表达序列标签基因芯片的制备方法无效

专利信息
申请号: 200410043662.3 申请日: 2004-06-30
公开(公告)号: CN1594595A 公开(公告)日: 2005-03-16
发明(设计)人: 顾雪锋;朱大海;赵心怡 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 代理人: 张伟
地址: 150001黑龙江*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 鸡骨骼肌表达序列标签基因芯片的制备方法,涉及生物技术领域。现有的cDNA芯片的制备方法存在成本高、玻璃片修饰基团不稳定等缺点。本发明的制备过程包括初步处理DNA、点样前处理DNA、点样、制备等过程,通过上述过程即得本发明所述基因芯片。本发明的制备方法具有以下优点:1.规模大:可以同时对10000个以上的基因进行检测;2.速度快:芯片的杂交反应可以在几个小时内完成;3.效率高;4.安全性高:避免了同位素等物质的污染;5.灵敏度高:可检测丰度差几个数量级的表达情况;6.相对成本低;因此,cDNA芯片技术具有其他方法不可比拟的优势,能够胜任蛋鸡和肉鸡的骨骼肌差异表达基因的大规模分析。
搜索关键词: 骨骼肌 表达 序列 标签 基因芯片 制备 方法
【主权项】:
1、一种鸡骨骼肌表达序列标签基因芯片的制备方法,其特征在于它的制备过程如下:(1)初步处理DNA:a.将5~10μg已纯化提取的DNA溶解于50μl的0.1~0.15M NaOH溶液中,并在60~70℃温度下水浴30~60分钟;b.加入5μl的溶于异丙醇的0.1~0.2M环氧丙氧基三甲氧基硅烷;c.在60~70℃水浴锅中水浴3~5个小时;d.加50μl中和液,中和液为0.2M Tris.HCl和1M NaCl的混合液;e.加入200μl的乙醇进行纯化回收,即完成了DNA的初步处理;(2)点样前处理DNA:将初步处理的DNA加入25μl 45~55mM NaOH溶液中进行变性,在所得液体中再加25μl 0.08-0.12M的Tris HCl即完成处理;(3)点样:将产物取体积10μl,然后通过8道加样器,将样品转移至Axygen的384孔板,然后利用MicroGridII机器人进行cDNA芯片制备:使用的点样针为0.1mm的实心针,载体为玻璃片,利用4×4的针列进行点样,控制芯片制备外部环境,温度保持在21℃,相对湿度控制在50-55%之间,并使用软接触(softtouch)的功能,严格控制点样针每次取样之间的洗针程序;(4)点样完成后,立刻将玻片放在80℃温度下干烤2~4小时;取出玻片,在浓度为80%的乙醇中浸泡,然后将玻片用保鲜膜包住使其密封,再在60-70℃的水浴锅中水浴4~8小时;用体积浓度为80%的乙醇清洗至其表面杂质清除;用气流吹干或用550rpm离心机离心3min,即得本发明所述芯片。
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