[发明专利]HD34-1菌株的构建及以其为发酵菌株酿造无醇啤酒的方法无效

专利信息
申请号: 200410043719.X 申请日: 2004-07-16
公开(公告)号: CN1594547A 公开(公告)日: 2005-03-16
发明(设计)人: 平文祥;葛菁萍;宋刚;楼庄伟;贾树彪;吴国峰;赵辉;周东坡 申请(专利权)人: 黑龙江大学
主分类号: C12N1/19 分类号: C12N1/19;C12N15/81;C12N15/53;C12C12/00
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 代理人: 单军
地址: 150080黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: HD34-1菌株的构建及以其为发酵菌株酿造无醇啤酒的方法,它涉及一种基因工程菌株的构建及无醇啤酒的酿造方法。HD34-1是这样构建的:a.设计5′端、3′端引物;b.扩增ADH基因;c.与表达载体pYC6/CT连接;d.转化进入Saccharomyces cerevisiae HD34;e.初筛转化子,获得HD34-1菌株,以其为发酵菌株酿造无醇啤酒的方法如下:a.活化菌株;b.将菌种转到培养基中摇瓶培养;c.将扩培菌种接种到含有麦芽汁的发酵罐中;d.充氧、发酵;e.测量糖度,当糖度降到5°BX时停止发酵;f.降温,放置一周后即可出罐。本发明的菌株能催化伯醇和醛的正反应,降低乙醇产量,简化生产工艺。
搜索关键词: hd34 菌株 构建 以其 发酵 酿造 啤酒 方法
【主权项】:
1、HD34-1菌株的构建,其特征在于它是这样构建的:a、依据GenBank上登录的ADH基因序列设计5′端、3′端引物,在5′端引物和3′端引物分别加上SacI和BamHI的识别位点GAGCTC和GGATCC;b、采用PCR方法以Bacillus subtilis的基因组DNA作为模板扩增ADH基因;c、将得到的产物与表达载体pYC6/CT连接;d、将构建的重组DNA采用LiAc转化法转化进入Saccharomyces cerevisiae HD34;e、用同工酶方法对所得转化子进行初筛,对初筛后的菌株进行ADH定性检测,获得HD34-1菌株。
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