[发明专利]亚麻微生物快速脱胶温水沤麻方法

摘要

亚麻微生物快速脱胶温水沤麻方法，它涉及一种沤麻方法。现有的沤麻方法存在发酵周期长、出麻率低、亚麻纤维强度低、质量差的弊端。本发明的沤麻方法是将菌种在30℃下用果胶固体培养基活化24小时，活化后的菌种以沤麻容器中亚麻原茎重量的1％为接种量接入到沤麻容器中，此时亚麻原茎已经经过2～4小时温水的浸泡，然后用清水加满沤麻容器，并加温至30℃～37℃，加温的同时向沤麻池中加入46.3～92.6g/m³氯化钠和92.6～129.6g/m³尿素，78－100个小时后，沤麻结束；本发明的沤麻方法可以缩短亚麻的发酵周期、提高亚麻纤维的出麻率、提高亚麻纤维的强度、改善亚麻纤维质量、减少亚麻沤制中污水，利于推广应用。

主权项

1.一种亚麻微生物快速脱胶温水沤麻方法，其特征在于将菌种在30℃下用牛肉膏蛋白胨固体培养基活化24小时，活化后的菌种以沤麻容器中亚麻原茎重量的1％为接种量接入到沤麻容器中，此时亚麻原茎已经经过2～4小时温水的浸泡，然后用清水加满沤麻容器，并加温至30℃～37℃，加温的同时向沤麻池中加入46.3～92.6g/m3氯化钠和92.6～129.6g/m3尿素，78-100个小时后，沤麻结束；前述菌种的制备过程如下：沤麻液接种在富集培养基中，37℃静止培养，24小时后，用无菌移液管吸取5mL菌液转至另外装有100mL富集培养基的三角瓶中培养24h，连续转接2～3次，所加的果胶量随着转接次数逐渐增加；然后将菌液用平板稀释法在分离培养基上涂布，37℃静止培养48h，将获得的单菌落保存后在分离培养基上利用“三区划线”的方法反复纯化后，即得到所述的菌种；前述活化用的牛肉膏蛋白胨固体培养基为：按牛肉膏3g、蛋白胨10g、NaCl 5g、琼脂15g～20g、加水至1000mL的比例配制，pH7.0～7.2，121℃灭菌30min；前述沤麻液接种的富集培养基：按牛肉膏3g、蛋白胨4g、NaCl 5g、果胶3g～15g、加水至1000mL的比例配制，pH7.0～7.2，112℃灭菌30min；前述涂布所用的分离培养基：按果胶4g、蛋白胨4g、NaCl 5g、琼脂15g～20g、加水至1000mL的比例配制，pH 7.0～7.2，112℃灭菌30min。