[发明专利]检测鹅细小病毒抗体的重组原核表达检测抗原及制备方法无效
申请号: | 200410043811.6 | 申请日: | 2004-08-18 |
公开(公告)号: | CN1648665A | 公开(公告)日: | 2005-08-03 |
发明(设计)人: | 王君伟;布日额;李宝臣;马波;贺云霞;李惠昕;齐岩;田丽红 | 申请(专利权)人: | 东北农业大学 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/531;C12Q1/68;C07K16/08;C07K14/005 |
代理公司: | 哈尔滨市哈科专利事务所有限责任公司 | 代理人: | 祖玉清 |
地址: | 150030黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 本发明提供的是一种检测鹅细小病毒抗体的重组原核表达蛋白抗原及其制备方法。本产品制备过程包括:(1)设计扩增GPV-VP3基因的特异性引物;(2)通过PCR扩增获得VP3基因片段;(3)对VP3基因进行克隆、测序鉴定;(4)将VP3基因定向亚克隆至pGEX-6p-1原核表达载体;(5)VP3基因在大肠杆菌的诱导表达;(6)VP3基因表达蛋白的亲合层析纯化。本产品可作为检测鹅细小病毒抗体的间接-ELISA及Dot-ELISA方法的检测抗原,也可作为预防鹅细小病毒感染的基因工程亚单位疫苗。 | ||
搜索关键词: | 检测 细小 病毒 抗体 重组 表达 抗原 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种检测鹅细小病毒抗体的重组原核表达检测抗原,其特征是:它是一种鹅细小病毒衣壳蛋白VP3主要保护性基因重组原核表达蛋白,VP3基因含有1605个碱基,编码535个氨基酸残基,在原核表达时VP3基因与融合表达载体上的GST前导肽得到融合表达,融合蛋白的分子量大小为85KU。
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