[发明专利]巨噬细胞体外诱导培养方法无效
| 申请号： | 200410044063.3 | 申请日： | 2004-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN1609199A | 公开（公告）日： | 2005-04-27 |
| 发明（设计）人： | 袁小林;李殿俊 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | C12N5/08 | 分类号： | C12N5/08;C12N5/06 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 张伟 |
| 地址： | 150086黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 巨噬细胞体外诱导培养方法，它涉及一种细胞的培养方法。现有的巨噬细胞培养方法存在细胞回收率低、前体细胞分离困难、培养费用较高的弊端。本发明巨噬细胞体外诱导培养方法为，将从血液、组织或腹腔积液中分离到的单个核细胞用PRMI1640培养基调成2×106个细胞/ml后，置于37℃、5％CO2孵箱中，当培养基的pH值降至4或以下，所有培养细胞体积缩小、胞浆内颗粒增多、折光形变弱后，继续培养至有少量细胞出现细胞体积逐渐变大、胞浆内颗粒减少、折光形变强，此时开始每天少量换液，待这些细胞进入快速分裂增殖时，再按常规方法换液、传代即可。本发明方法具有操作简便，易于实施、细胞培养成本低的优点，利于实际推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 巨噬细胞 体外 诱导 培养 方法 | ||
【主权项】：
1.一种巨噬细胞体外诱导培养方法，其特征在于将从血液、组织或腹腔积液中分离到的单个核细胞用PRMI1640培养基调成2×106个细胞/ml后，置于37℃、5％CO2孵箱中，当培养基的PH值降至4或以下，所有培养细胞体积缩小、胞浆内颗粒增多、折光形变弱后，继续培养至有少量细胞出现细胞体积逐渐变大、胞浆内颗粒减少、折光形变强，此时开始每天少量换液，待这些细胞进入快速分裂增殖时，再按常规方法换液、传代即可。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨医科大学，未经哈尔滨医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410044063.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
