[发明专利]血液流变全血质控物及其制备方法无效
| 申请号： | 200410044903.6 | 申请日： | 2004-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN1584591A | 公开（公告）日： | 2005-02-23 |
| 发明（设计）人： | 石冬敏;吴元健 | 申请（专利权）人： | 苏州市第二人民医院 |
| 主分类号： | G01N33/49 | 分类号： | G01N33/49;G01N11/00 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 马明渡 |
| 地址： | 215002*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及医学临床检验中血液流变检测的全血质控物及其制备方法，全血质控物组分包括全血、输血用营养抗凝液以及细胞培养液，三组分之间的容积比为7.2～8.8∶1～1.1∶1.6～2.4。制备方法包含下列步骤：(1)静脉采集全血；(2)将采集的全血与上述抗凝液和细胞培养液，在无菌条件下按容积比混合均匀；(3)用灭菌真空采血管对以上混合物进行无菌分装，并置1～5℃条件下保存。本发明全血质控物立足国情，填补国内外空白，成本低廉，简便易行，保存时间长(可保存3个月)。可进行高、中、低值监测，能反映仪器对不同浓度测定物的敏感性。在实验中配合应用仪器清洁程序和本底试验，应用于血液流变室内质控结果满意。 | ||
| 搜索关键词： | 血液 流变 全血质控物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种血液流变全血质控物，其特征在于包含下列组分：(1)、全血；(2)、抗凝液，该抗凝液选择下列三者之一或其混合物：输血用1号抗凝液、输血用2号抗凝液、输血用3号抗凝液；(3)、细胞培养液，该细胞培养液选择下列二者之一或其混合物：RPMI 1640液、M 199液；以上三组分之间的容积比为：全血∶抗凝液∶细胞培养液7.2～8.8∶1～1.1∶1.6～2.4。
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