[发明专利]细菌微量快速同步检测方法无效
| 申请号： | 200410045432.0 | 申请日： | 2004-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN1699596A | 公开（公告）日： | 2005-11-23 |
| 发明（设计）人： | 彭宣宪;纪念念;彭博;王三英 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 厦门南强之路专利事务所 | 代理人： | 马应森 |
| 地址： | 361005福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 细菌微量快速同步检测方法，涉及一种微量快速同步检测细菌的方法。步骤为制备模板；PCR扩增：扩增引物为细菌核糖体核糖核酸基因通用引物；变性梯度凝胶电泳：取扩增产物进行变性梯度凝胶电泳，确定种类。采用UPPCR技术扩增细菌的16S rRNA基因片段，获得培养基中所有细菌相应基因片段序列的信息，再采用DGGE鉴定混合细菌的扩增产物，以确定检测的细菌。建立采用UPPCR和DGGE相结合的微量快速同步鉴定混合细菌的检测方法。达到微量、快速、同步检测混合细菌尤其是病原菌的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 细菌 微量 快速 同步 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、细菌微量快速同步检测方法，其特征在于步骤为：1)制备模板；2)PCR扩增：扩增引物为细菌核糖体核糖核酸基因通用引物；3)变性梯度凝胶电泳：取扩增产物进行变性梯度凝胶电泳，与标准对照比较，确定混合细菌的种类。
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