[发明专利]转基因产品的低密度基因芯片检测方法无效
申请号: | 200410045458.5 | 申请日: | 2004-05-20 |
公开(公告)号: | CN1580782A | 公开(公告)日: | 2005-02-16 |
发明(设计)人: | 苏文金;刘光明;宋思杨 | 申请(专利权)人: | 厦门大学;中华人民共和国厦门出入境检验检疫局 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00;G01N33/48 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 转基因产品的低密度基因芯片检测方法,涉及一种采用低密度基因芯片用于转基因产品的检测方法。其步骤为:选择引物与探针;处理芯片载体;制备芯片:将探针溶于超纯水,加入点样液,将探针固定在已处理的芯片载体上,点样;多基因PCR扩增;MPCR产物标记;MPCR产物的芯片杂交试验;扫描分析和数据处理:将杂交反应后的芯片插入扫描仪的检测孔内,进行结果扫描和分析处理。与传统的检测方法相比,具有快速高效,自动化程度高等特点。可同时对转基因产品中常用的启动子、终止子、筛选标记基因、抗除草剂基因、抗虫基因等9个外源DNA序列进行检测分析。 | ||
搜索关键词: | 转基因 产品 密度 基因芯片 检测 方法 | ||
【主权项】:
1、转基因产品的低密度基因芯片检测方法,其特征在于其步骤为:1)选择引物与探针;2)处理芯片载体:选择芯片载体,经清洗、干燥,再硅烷化,将硅烷化的芯片载体用1,4-苯二异硫氰酸盐溶液中浸泡,晾干;3)制备芯片:将探针溶于超纯水,加入点样液,将探针固定在已处理的芯片载体上,点样,放置,清洗,晾干,干燥,备用;4)多基因PCR扩增:加入二甲基亚砜将单功能荧光染料Cy3干粉重悬,将重新悬浮的染料分装到小管中,以DNA浓缩系统将其抽干,干燥,进行多基因PCR反应;5)MPCR产物标记:取多基因PCR产物变性,进行荧光标记扩增,向反应管中加入缓冲液,变性PCR产物,每管加入无水乙醇沉淀核酸,离心,洗涤,用NaHCO3溶解,将NaHCO3溶解的多基因PCR产物加入到分装的Cy3染料小管中,将染料干粉重悬,放置,孵育,使用PCR纯化试剂盒,纯化、冻干浓缩至所需体积;6)MPCR产物的芯片杂交试验:每个反应管加入乙二胺四乙酸溶液,再加入纯化的标记PCR产物,变性,取出放置于冰上,加入杂交液,制成杂交混合液,将制备的芯片滴加杂交混合液,置杂交炉中杂交过夜,杂交后的芯片经洗涤,离心,晾干;7)扫描分析和数据处理:将杂交反应后的芯片插入扫描仪的检测孔内,进行结果扫描和分析处理。
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