[发明专利]含长链脂肪酰基取代的文拉法辛前体药物及其制备方法和用途

摘要

本发明公开一类含长链脂肪酰基取代的文拉法辛前体药物，为结构如通式I所示的化合物及其可作为药用的盐或水合物，其中，R₁代表氢、含1至6个碳的直链或支链烷基或酰基、或三氟甲基；R₂代表含8至18个碳的直链或支链羰酰基；*代表手性中心。本发明还公开了该前体药物的制备方法以及在防治中枢神经系统疾病中的应用。本发明提供的前体药物半衰期均接近或超过10小时，与文拉法辛相比，具有优异的长效作用。

主权项

1.含长链脂肪酰基取代的文拉法辛前体药物，为结构如通式I所示的化合物及其可作为药用的盐或水合物：式I中，R₁代表氢、含1至6个碳的直链或支链烷基或酰基、或三氟甲基；R₂代表含8至18个碳的直链或支链羰酰基；*代表手性中心。