[发明专利]一种直接制取ATO用高纯锡、锑化合物的方法

摘要

本发明涉及一种由二次资源直接制取ATO用高纯氯锡酸铵和高纯氯氧化锑的方法，包括氧化酸浸、沉锡、氯锡酸铵精制、还原沉铜、水解、氯氧化锑精制等过程。本发明的特点是：综合利用好，二次资源中的锡、锑、铜等都得以回收利用，锡、锑、铜的回收率分别为：98.5％、97％、95％；较好地解决了锡、锑、铜的分离问题；产品附加值高，所得高纯氯锡酸铵((NH₄)₂SnCl₆)及高纯氯氧化锑(Sb₄O₅Cl₂)既可以作为产品出售也可以进一步制成高附加值的ATO粉体及导电浆料等；环境保护解决得好，“三废”污染小。

主权项

1.一种直接制取ATO用高纯锡、锑化合物的方法，其特征在于：首先将锡二次资源球磨筛分后进行氧化酸浸，随后用沉淀剂使酸浸液中的锡以氯锡酸铵的形式选择性沉淀出来，接着还原沉锡后液，再加入沉淀剂将还原后液中的铜离子以硫化亚铜的形式沉淀出来；接着对沉铜后液进行水解提锑；具体工艺技术条件如下：(1)用3～8mol/l的盐酸对球磨后物料进行氧化酸浸，酸浸条件为：a.反应温度20～90℃；b.反应时间0.5～8h；c.液固比2～10∶1；(2)酸浸液采用氯化铵作沉淀剂选择性沉锡得粗氯锡酸铵，沉锡反应条件为：a.反应温度5～80℃；b.反应时间15～95min；c.沉淀剂量为1.5～4倍理论量；(3)沉锡后液还原沉铜：采用海绵锑为还原剂，(NH4)2S为沉淀剂，反应温度10～95℃；反应时间15～45min；沉淀剂加入量为理论量的1～2.5倍；(4)水解制备氯氧化锑的工艺条件为：15～80℃，锑的数控水解率η按80～98％控制加水量，反应时间10～90min；