[发明专利]制备六氢哒嗪-3-羧酸衍生物的方法无效
申请号: | 200410047718.2 | 申请日: | 2004-04-16 |
公开(公告)号: | CN1569842A | 公开(公告)日: | 2005-01-26 |
发明(设计)人: | H·莱尔米特;C-H·文森特;C·皮切利特 | 申请(专利权)人: | 伊索凯姆公司 |
主分类号: | C07D237/24 | 分类号: | C07D237/24 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐晓峰 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 根据本发明的方法,六氢哒嗪-3-羧酸衍生物是通过下述方法制备的:在酮有机溶剂中,在pK大于或等于8.5的碱存在下,使式(II)化合物。与式(III)化合物反应以获得中间体化合物,不分离该中间体化合物,并用碱性水介质处理该中间体化合物利用本方法可更快更经济地获得衍生物。 | ||
搜索关键词: | 制备 六氢哒嗪 羧酸 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.制备式(I)六氢哒嗪-3-羧酸衍生物的方法,其中R表示饱和或不饱和、取代或未取代烷基,取代或未取代芳烷基或取代或未取代芳基,特征在于在选自酮的有机溶剂中,在pK大于或等于8.5的碱存在下,式(II)化合物其中R2表示取代或未取代烷基,和R3表示卤素原子或离核的有机基团,与式(III)化合物反应其中R具有上述含义,以得到式(IV)四氢-1,2,3-哒嗪-三羧酸酯中间体化合物其中R和R2具有上述含义,不分离该中间体化合物,用碱性水介质处理该中间体化合物,得到式(I)六氢哒嗪-3-羧酸衍生物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊索凯姆公司,未经伊索凯姆公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200410047718.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:在流化床反应器中烯烃的气相(共)聚合方法
- 下一篇:协作信息总线的实现方法
- 2-炔基-6-(吡啶-2-基)-哒嗪酮、2-炔基-6-(吡啶-2-基)-二氢哒嗪酮、2-炔基-6-(嘧啶-2-基)-哒嗪酮和2-炔基-6-(嘧啶-2-基)-二氢哒嗪酮和它们作为杀真菌剂的用途
- 含有凡尔沙坦或其药学上可接受的盐的固体剂型口服医药组成物
- 一种制备手性1-苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸和手性1,2-二苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸的方法
- 1,4,5,6-四氢哒嗪的制备方法
- 一种消旋体(±)- 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮的拆分方法
- 一种含六氢哒嗪酸结构的西拉普利的合成方法
- 一种复方磺胺氯哒嗪及其制备方法
- 一种六氢哒嗪二盐酸盐的制备方法
- 多取代1,4-二氢哒嗪和哒嗪类衍生物及其合成方法
- 一种含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用