[发明专利]利福昔明的多晶形，它们的制备方法及其在药物制剂中的应用无效
| 申请号： | 200410047762.3 | 申请日： | 2004-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN1613858A | 公开（公告）日： | 2005-05-11 |
| 发明（设计）人： | G·C·维斯科米;M·坎帕纳;D·布拉加;D·孔福尔蒂尼;V·坎纳塔;D·塞韦里尼;P·里吉;G·罗西尼 | 申请（专利权）人： | 阿尔法瓦塞尔曼有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/22 | 分类号： | C07D498/22;A61K31/437;A61P31/04;//;221∶00;235∶00;307∶00;267∶00) |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;安佩东 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 本发明公开了利福昔明(INN)抗生素的结晶多晶形类型，它们被称为利福昔明α和利福昔明β，不充分的结晶类型被称为利福昔明γ。这些类型可用于口服和局部给药的药物制剂的制备，并能通过在乙醇中热溶解利福昔明粗品和在规定温度滴加水从而引起产品结晶并持续规定的时间从而完成结晶过程的方式制得。在控制的条件下，干燥结晶体直至最终产品达到特定的含水量。 | ||
| 搜索关键词： | 利福昔明 多晶 它们 制备 方法 及其 药物制剂 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.抗生素利福昔明的一种多晶形，纯化的利福昔明α，其中所述的利福昔明α具有低于4.5％的含水量，展现的粉末X-射线衍射图在6.6°；7.4°；7.9°；8.8°；10.5°；11.1°；11.8°；12.9°；17.6°；18.5°；19.7°；21.0°；21.4°；22.1°的2θ衍射角显示出峰值。
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