[发明专利]T载体及其构建方法无效

专利信息
申请号: 200410047905.0 申请日: 2004-06-10
公开(公告)号: CN1590550A 公开(公告)日: 2005-03-09
发明(设计)人: 陈其军;王学臣;周海梦 申请(专利权)人: 清华大学;中国农业大学
主分类号: C12N15/63 分类号: C12N15/63;C12N15/64;C12N15/66
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 关畅
地址: 1000*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种T载体及其制备方法,其目的是提供一种具有较高TA克隆效率的T载体及其制备方法,包括pBlue Script II SK(-)的Ampr基因序列,pBlue ScriptII SK(-)的ColEI ori序列,pBlue ScriptII SK(-)的flori序列,pBlue Script IISK(-)的lacZ基因序列,pBlue Script II SK(-)的T3噬菌体启动子序列,pBlue ScriptIISK(-)的T7噬菌体启动子序列以及分别位于两个末端的各一个多克隆位点序列,其中,所述Ampr基因序列中的AhdI酶切位点被沉默,所述两个多克隆位点均具有3′突出T末端。本发明的T载体及其制备方法将在基因工程领域中发挥重要作用。
搜索关键词: 载体 及其 构建 方法
【主权项】:
1、一种T载体,包括pBlueScript II SK(-)的Ampr基因序列,pBlueScript II SK(-)的ColEI ori序列,pBlueScript II SK(-)的f1 ori序列,pBlueScript II SK(-)的lacZ基因序列,pBlueScript II SK(-)的T3噬菌体启动子序列,pBlueScript IISK(-)的T7噬菌体启动子序列以及分别位于两个末端的各一个多克隆位点序列,其特征在于:所述Ampr基因序列中的AhdI酶切位点被沉默,所述两个多克隆位点均具有3′突出T末端。
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