[发明专利]大花蕙兰优质种苗快速繁殖方法无效

专利信息
申请号: 200410050907.5 申请日: 2004-07-30
公开(公告)号: CN1586166A 公开(公告)日: 2005-03-02
发明(设计)人: 段俊;曾宋君;陈之林;陈建通 申请(专利权)人: 中国科学院华南植物园
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01H3/04;A01G7/00
代理公司: 广州科粤专利代理有限责任公司 代理人: 李继兰
地址: 51065*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供大花蕙兰优质种苗快速繁殖方法和所使用的培养基。大花蕙兰由兰属植物中大花类原种杂交而来。大花蕙兰近年来在国内形成消费热潮,目前种苗奇缺,本发明从生产的角度对培养基成分,工艺流程等方面有较大的创新,提供了一套大花蕙兰植物优质种苗快速繁殖方法和相关培养基配方。本发明所提供的方法具有外植体去污成功率较高,增殖率高,变异率低,种苗粗壮,品质好、移栽后成活率高,生长势强等优势。其外植体消毒效率高、培养基成分独特而且成本低,生产出的种苗品质一流,应用价值高。
搜索关键词: 大花蕙兰 优质 种苗 快速 繁殖 方法
【主权项】:
1、一种大花蕙兰的组织培养繁殖方法,其特征在于从生产的角度对大花蕙兰植物优质种苗快速繁殖方法提供相关培养基配方,和工艺流程,具体步骤包括如下:1)、外植体诱导材料消毒的方法:切取大花蕙兰新芽,流水冲洗5分钟,将外植体在超净工作台上用酒精浸泡30秒后,再用重量百分比浓度0.1%升汞浸泡10分钟,无菌水冲洗3次,用解剖刀剥除芽苞片,,再放入重量百分比浓度0.1%的升汞溶液5分钟,无菌水洗三遍,逐层剥去叶片,每剥一层叶片片,用重量百分比浓度0.1%升汞浸泡1分钟,无菌水冲洗三次,直至剥至露出生长点;2)、拟原球茎诱导:切取2-5mm3左右的带生长点的组织块接种到拟原球茎诱导培养基;3)、继代增殖:培养30天左右将拟原球茎转移到继代增殖培养基上,增殖培养30天为一个继代周期;4)、成苗培养:拟原球茎增殖到一定代数后接种到成苗培养基培养2-3周,形成小苗;5)、生根壮苗培养:当无根苗高2-3厘米时,转接到生根壮苗培养基上培养;6)、试管苗移栽:当壮苗培养6周,试管苗能长至10-12厘米高,转移到自然光下炼苗7天后,将其从玻璃瓶中取出,洗净根部的培养基,移入树皮∶塘基石为2∶1的混合基质中,保持适当通风和足够的湿度,1周试管苗可恢复生长。
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