[发明专利]基于荧光方法检测大肠杆菌的MUG培养基无效
| 申请号： | 200410051352.6 | 申请日： | 2004-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN1629308A | 公开（公告）日： | 2005-06-22 |
| 发明（设计）人： | 鄢庆枇;庄峙厦;王小如 | 申请（专利权）人： | 集美大学 |
| 主分类号： | C12Q1/04 | 分类号： | C12Q1/04 |
| 代理公司： | 厦门市新华专利商标代理有限公司 | 代理人： | 朱凌 |
| 地址： | 361021福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于荧光方法检测大肠杆菌的MUG培养基，其主要组分和含量(重量份)为：MUG 0.030－0.1，乳糖3－10，pH值为7.0－7.5。由于本发明在培养基中加入胆盐，可抑制部分革兰氏阳性细菌的生长，有利于大肠杆菌的生长。在培养基中加入乳糖，同时考察培养液产气和产荧光两个因素，大大减少假阳性，提高检测准确性。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 荧光 方法 检测 大肠杆菌 mug 培养基 | ||
【主权项】：
1、一种基于荧光方法检测大肠杆菌的MUG培养基，其主要组分和含量(重量份)为：4-甲基伞酮-β-D-葡萄糖苷酸0.030-0.1，乳糖3-10，pH值为7.0-7.5。
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