[发明专利]D－荧光素化学合成方法及装置有效
| 申请号： | 200410051705.2 | 申请日： | 2004-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN1754881A | 公开（公告）日： | 2006-04-05 |
| 发明（设计）人： | 吴慧清;吴清平;张菊梅;郭伟鹏;李程思 | 申请（专利权）人： | 广东省微生物研究所;广州环凯生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D493/10 | 分类号： | C07D493/10;C07D311/00;C07D307/00 |
| 代理公司： | 广州弘邦专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 张钇斌;郭澄联 |
| 地址： | 510070广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种化学合成D－荧光素的方法及合成装置，属化学合成领域。本发明通过将高纯度的2－氰基－6－甲氧基苯并噻唑和盐酸吡啶进行高温脱甲基反应，然后提取脱甲基反应产物，经柱层析纯化，最后将纯化的脱甲基产物与D－半胱氨酸进行缩合反应后即可获得D－荧光素产品。本发明提供了一种操作简捷、在中等规模条件下可高得率地合成D－荧光素的方法及其反应装置，克服了目前D－荧光素反应途径复杂，反应条件要求苛刻，反应设备要求高，且难以控制的特点，D－荧光素的得率可以达到60％以上，纯度达50％以上，发光系数高于国内同类产品，达到Sigma L－9504产品的水平，但价格大大低于Sigma公司的D－荧光素产品。 | ||
| 搜索关键词： | 荧光 化学合成 方法 装置 | ||
【主权项】：
1、一种D-荧光素化学合成的方法，其特征在于首先它由2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑和盐酸吡啶进行高温脱甲基反应，然后提取脱甲基反应产物，经柱层析纯化，最后将纯化的脱甲基产物与D-半胱氨酸进行缩合反应后即可获得D-荧光素产品。
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