[发明专利]一种复合辅酶药的制备方法及其复合辅酶药和临床的用途有效

专利信息
申请号: 200410058086.X 申请日: 2004-08-13
公开(公告)号: CN1586502A 公开(公告)日: 2005-03-02
发明(设计)人: 郑昌学 申请(专利权)人: 北京奥路特生物医药研发有限公司;海南康永药品有限公司;北京苏里曼医药科技有限公司
主分类号: A61K35/72 分类号: A61K35/72;A61K38/06;A61P1/16;A61P31/12;A61P7/04;A61P9/10;A61P13/12;A61P39/02;A61P43/00
代理公司: 北京清亦华知识产权代理事务所 代理人: 廖元秋
地址: 100085*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种复合辅酶药的制备方法及其复合辅酶药和临床的用途,属于医药技术领域,本发明的复合辅酶药,其辅酶成分含有辅酶A(CoA)、辅酶I(NAD)、谷胱苷肽(GSH),腺三磷(ATP)其特征在于,还含有黄素单核苷酸(FMN)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、腺二磷(ADP)、腺一磷(AMP)、腺苷蛋氨酸(SAM)。本发明通过改变已有的复合辅酶的生产工艺,使得原复合辅酶药物产品中的辅酶物质从原有的四种增加到九种;该复合辅酶能保护肝细胞、心肌细胞等多种细胞,维持或恢复其正常代谢,使它能用于心脏、肝脏手术,肝损伤恢复,射线或化疗引起的细胞损伤恢复等临床治疗。
搜索关键词: 一种 复合 辅酶 制备 方法 及其 临床 用途
【主权项】:
1、一种复合辅酶药制备方法,包括以下步骤:1)将新鲜酵母加5-8倍PH值为PH3.0~5.0、0.01M~0.03M醋酸缓冲溶液制成酵母细胞悬液;2)用高压均质机在70~150Mpa压力破碎酵母细胞的细胞壁,破碎时温度维持在0℃~20℃;3)将破碎后的酵母细胞悬液冷冻离心,冷冻离心条件为0℃~5℃,速度为20000~35000CPM,时间30~60分钟,得到清液;4)用活性炭吸附滤出液,用含2.0~3.5%氨的40%乙醇溶液洗脱;5)采用离子交换层析:将解析液调PH7.5-9.0,上阴离子交换柱,用PH8.0~9.0,0.01~0.03M磷酸缓冲液溶液洗脱;6)洗脱液经截流分子量为5000-10000超滤;7)超滤液经纳滤或反渗透去H2O,浓缩至原体积1/5-1/10,调PH2.5~3.5,加5~10倍体积,-10℃~-20℃冷丙酮,收集沉淀;9)沉淀溶于水后除菌灌封、冻干。
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