[发明专利]用于制备抗组胺哌啶衍生物的新中间体无效

专利信息
申请号: 200410058716.3 申请日: 1994-05-26
公开(公告)号: CN1603291A 公开(公告)日: 2005-04-06
发明(设计)人: R·C·卡鲁斯;R·M·斯特罗姆;C·L·斯克特奇尼;W·J·克鲁佩;R·A·沃尔夫;A·A·卡里;D·E·鲁迪斯尔;G·帕佐尼;D·A·海;W·W·吴 申请(专利权)人: 默里尔药物公司
主分类号: C07C33/46 分类号: C07C33/46;C07C39/24;C07C47/273;C07C49/80;C07C59/88;C07C59/56
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 宁家成
地址: 美国俄*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及用于制备下式的某些抗组胺哌啶衍生物的新中间体和方法,其中W代表-C(=O)-或-CH(OH)-;R1代表氢或羟基;R2代表氢;R1和R2一起在带有R1和R2的碳原子之间形成第二个键;n是整数1-5;m是整数0或1;R3代表-COOH或-COO烷基,其中烷基部分具有1-6个碳原子,是直链或支链的;A是氢或羟基;及其药物上可接受的盐和各个光学异构体,条件是当R1和R2一起在带有R1和R2的碳原子之间形成第二个键时或当R1代表羟基时,m是整数0。
搜索关键词: 用于 制备 组胺 哌啶 衍生物 中间体
【主权项】:
1.一种下式的化合物其中W代表-C(=O)-或-CH(OH)-;Hal是Cl、Br或I;n是整数1-5;A是氢或羟基;R5是H,其中的D是氢、乙酸根或苯甲酸根的-CH2OD,-CHO,Br,Cl,I,CN,-COOH,-COO烷基,-C(=NH)O烷基或-CONR6R7,其中烷基部分具有1-6个碳原子,是直链或支链的,R6和R7各自独立地为H,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基或R6和R7与氮原子一起形成吡咯烷,哌啶或吗啉,条件是R6和R7不能同时代表C1-C6烷氧基;及其各个光学异构体。
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