[发明专利]苦草快速繁殖的方法无效

专利信息
申请号: 200410060627.2 申请日: 2004-07-23
公开(公告)号: CN1586174A 公开(公告)日: 2005-03-02
发明(设计)人: 赵家荣;徐惠珠;刘艳玲;徐立铭 申请(专利权)人: 中国科学院武汉植物园
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01H3/04
代理公司: 武汉宇晨专利事务所 代理人: 王敏锋
地址: 43007*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明公开了快速繁殖苦草的方法,该方法以苦草的地下茎尖为培养物,将苦草培养物经消毒、诱导培养、分化与增殖及生根培养,可快速繁殖苦草,一棵苦草地下茎尖一年可繁殖上万株苦草种苗,为水体植被恢复和水簇箱布景提供大量的种苗。
搜索关键词: 快速 繁殖 方法
【主权项】:
1、一种苦草快速繁殖的方法,其特征在于,该方法按下列步骤进行:(1)取长度为2~3厘米的苦草地下茎尖作为苦草培养物;(2)将苦草培养物用流水冲冼20~30分钟,再用75%的酒精棉球擦洗苦草培养物的表面,然后用0.1%的氯化汞浸泡5~8分钟,无菌水冲洗8~10分钟;(3)将经步骤(2)处理的苦草培养物接入诱导培养基中,培养20~30天;诱导培养基为:每升MS基本培养基中加入0.1毫克6-呋喃氨基嘌呤、0.1毫克2,4-二氯苯氧乙酸、30克蔗糖、6克琼脂;(4)将经步骤(3)培养的苦草培养物转接于分化与增殖培养基,培养30~40天长出许多苦草芽;分化与增殖培养基为:每升MS基本培养基中加入1毫克6-苄基腺嘌呤、0.1毫克萘乙酸、30克蔗糖、6克琼脂;(5)将步骤(4)的苦草芽分株,作为新的苦草培养物,重复步骤(4)可得到大量的苦草芽;(6)将步骤(4)的苦草芽转接于生根培养基中诱导生根,培养25~30天即得到苦草苗;生根培养基为:每升MS基本培养基中加入1升蒸馏水、0.4毫克吲哚丁酸、40克蔗糖、12克琼脂。
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