[发明专利]草鱼呼肠孤病毒抗原亚单位疫苗制备方法无效
| 申请号： | 200410060881.2 | 申请日： | 2004-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN1616094A | 公开（公告）日： | 2005-05-18 |
| 发明（设计）人： | 方勤;丁清泉 | 申请（专利权）人： | 中国科学院武汉病毒研究所 |
| 主分类号： | A61K39/12 | 分类号： | A61K39/12;A61P31/12 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人： | 王守仁 |
| 地址： | 430071湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明是一种草鱼呼肠孤病毒抗原亚单位疫苗制备方法，其步骤包括：采用草鱼肾细胞系即CIK细胞增殖GCRV873，GCRV873是草鱼呼肠孤病毒湖南邵阳株；通过离心法，对感染了GCRV873的细胞病毒悬液进行纯化和浓缩；表面活性剂处理纯化的病毒，使完整病毒结构解体，形成病毒核酸与衣壳蛋白亚单位组分；采用核酸酶消化，降解游离的病毒基因组dsRNA；通过透析处理，得到不含核酸的草鱼呼肠孤病毒蛋白抗原亚单位制剂；然后用生理盐水稀释，即得所述疫苗。本发明疫苗的优点是：不含有病毒遗传物质RNA、含有完整病毒蛋白抗原成分，具有制备方法简单、操作方便、产物纯度高、包装体积小、便于运输与保存。 | ||
| 搜索关键词： | 草鱼 呼肠孤 病毒 抗原 单位 疫苗 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种草鱼呼肠孤病毒抗原亚单位疫苗制备方法，其特征是包括以下步骤：(1)采用草鱼肾细胞系即CIK细胞增殖GCRV873，GCRV873是草鱼呼肠孤病毒湖南邵阳株，(2)通过离心法，对感染了GCRV873的细胞病毒悬液进行纯化和浓缩，(3)表面活性剂处理纯化的病毒，使完整病毒结构解体，形成病毒核酸与衣壳蛋白亚单位组分，(4)采用核酸酶消化，降解游离的病毒基因组dsRNA，(5)通过透析处理，得到不含核酸的草鱼呼肠孤病毒蛋白抗原亚单位制剂，(6)用生理盐水稀释病毒蛋白抗原亚单位制剂，制备成草鱼呼肠孤病毒抗原亚单位疫苗。
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