[发明专利]口服胰岛素保护剂有效
申请号: | 200410064792.5 | 申请日: | 2004-09-29 |
公开(公告)号: | CN1754575A | 公开(公告)日: | 2006-04-05 |
发明(设计)人: | 薛南荣;何执静 | 申请(专利权)人: | 薛南荣 |
主分类号: | A61K47/46 | 分类号: | A61K47/46;A61K38/28;A61P3/10 |
代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 | 代理人: | 王荷英 |
地址: | 210007江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种口服胰岛素保护剂,是口服胰岛素抗降解、促吸收的辅剂。它由以下方法制得:哺乳动物消化液加入无水乙醇,搅拌下配成50%-70%乙醇溶液,加酸使溶液酸化至pH值1.5-3.5,在≤30℃下蒸发脱醇,脱醇液室温静置分层,分离除去上清液后,沉淀用碱液调成pH值6-8的均匀水相,加入适量的抗氧化剂混匀,在30-40℃孵化30分钟-4小时,得本保护剂。本保护剂包被药用胰岛素后,可使胰岛素放射免疫活性大大提高,经体外小肠粘膜促吸实验和动物实验证实,本保护剂包被的口服胰岛素与胰岛素注射剂相比,具有相似的降糖作用,从而可为糖尿病人免除针剂治疗的痛苦。 | ||
搜索关键词: | 口服 胰岛素 保护 | ||
【主权项】:
1.口服胰岛素保护剂,其特征是用以下方法制得:以哺乳动物消化液为原料,搅拌下加入无水乙醇,配成50%-70%(w/w)乙醇溶液,加入酸,使溶液酸化至PH值为0-4.5,充分搅拌后,在≤30℃下蒸发脱乙醇,脱醇液室温静置分层后,分离除去上层清液,沉淀用碱液调成均匀水相,PH值6-8,在30-40℃孵化30分钟-4小时,制成保护剂。
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