[发明专利]氰戊菊酯直接竞争酶联免疫吸附分析技术及其试剂盒

摘要

本发明涉及氰戊菊酯直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成半抗原(见化学式)(n＝1－5)并与不同蛋白质共价偶联分别制备人工抗原和包被原，以人工抗原免疫动物获得对氰戊菊酯具特异性亲合力的抗体，以辣根过氧化物酶标记抗体和半抗原。用包被原或抗体包被微孔板，加入待测样品(或氰戊菊酯标样)与酶标记物的混合液，氰戊菊酯、酶标记物与包被在微孔板上的抗体或包被原进行竞争性结合，洗涤去除游离物，加入酶的底物和显色剂，酶促显色反应的强度与样品(或标样)中氰戊菊酯的含量成反比，据此建立氰戊菊酯直接竞争酶联免疫吸附分析技术并运用该技术制备试剂盒，用于果蔬、茶叶、环境等样本中残留氰戊菊酯的快速检测。

主权项

1.一种用于氰戊菊酯快速检测的直接竞争酶联免疫吸附分析技术及其试剂盒。其特征是以为半抗原，与牛血清白蛋白、卵清蛋白等不同蛋白质共价偶联合成人工抗原和包被原，以人工抗原免疫动物制备对氰戊菊酯具特异性亲合力的抗体，以辣根过氧化物酶标记所述抗体和半抗原，用包被原或抗体包被聚苯乙烯微孔板，加入待测样品或氰戊菊酯标样与酶标记物的混合液，氰戊菊酯、酶标记物与包被在微孔表面的包被原或抗体发生竞争性免疫结合反应，洗涤去除游离物，加入酶的底物和显色剂，酶促显色反应的强度与结合在包被原或抗体上的酶标记物的量成正比，与样品或标样中氰戊菊酯的含量成反比，从而建立氰戊菊酯直接竞争酶联免疫吸附分析技术并应用该技术制备氰戊菊酯免疫检测试剂盒。