[发明专利]氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析技术及其试剂盒无效
申请号: | 200410065109.X | 申请日: | 2004-10-20 |
公开(公告)号: | CN1624482A | 公开(公告)日: | 2005-06-08 |
发明(设计)人: | 刘曙照;冯大和;邵秀金 | 申请(专利权)人: | 扬州大学 |
主分类号: | G01N33/547 | 分类号: | G01N33/547;G01N33/535;G01N33/531 |
代理公司: | 扬州苏中专利事务所 | 代理人: | 胡定华 |
地址: | 225009*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成氯黄隆半抗原(见化学式)并与蛋白质共价偶联制备人工抗原与包被原,以人工抗原免疫动物获得对氯黄隆具特异性亲合力的抗体,用辣根过氧化物酶标记半抗原和抗体,用包被原或抗体包被微孔板,加入待测样品(或氯黄隆标样)与酶标记物的混合液,氯黄隆、酶标记物与包被在微孔表面的抗体或包被原进行竞争性结合,洗涤去除游离物,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应强度与样品(或标样)中氯黄隆的含量成反比,据此建立氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相关试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于土壤、水等样本中残留氯黄隆的快速检测。 | ||
搜索关键词: | 氯黄隆 直接 竞争 免疫 吸附 分析 技术 及其 试剂盒 | ||
【主权项】:
1、一种用于氯黄隆快速检测的直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒,其特征是以为半抗原,与牛血清白蛋白、卵清蛋白等不同蛋白质共价偶联合成人工抗原和包被原,以人工抗原免疫动物制备对氯黄隆具特异性亲合力的抗体,以辣根过氧化物酶标记抗体和半抗原,用包被原或抗体包被聚苯乙烯微孔板,加入待测样品或氯黄隆标样与酶标记物的混合液,氯黄隆、酶标记物与包被在微孔表面的包被原或抗体发生竞争性免疫结合反应,洗涤去除游离物,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应的强度与结合在包被原或抗体上的酶标记物的量成正比,与样品或标样中氯黄隆的含量成反比,从而建立氯黄隆酶联免疫吸附分析技术并应用该技术制备氯黄隆免疫检测试剂盒。
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