[发明专利]制备DNA接头的方法有效
| 申请号： | 200410065679.9 | 申请日： | 2004-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN1618962A | 公开（公告）日： | 2005-05-25 |
| 发明（设计）人： | 田大成;孙小芹;杜建厂 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N15/10;C12N15/11;C12N15/63 |
| 代理公司： | 南京苏高专利事务所 | 代理人： | 成立珍 |
| 地址： | 210093*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 制备DNA接头的方法，选择有一个多克隆位点的长度100bp－100K常用质粒，以此质粒为模板设计引物，通过突变PCR方法构建突变质粒，在ScaII和多克隆位点之间的片段引入新的酶切位点分别构建两种突变质粒或在质粒中引入新的多克隆位点和单酶切位点SacII，得到突变质粒pGAT4，导入细菌扩增，最后酶切分离得到目的接头。本发明采用独特的生物合成技术生产两种DNA接头(adaptor)，即adaptor－ligation PCR所使用的接头和AFLP中所使用的系列接头的方法。这种由生物合成的天然DNA接头，具有合成方便，生产成本低，连接效率高，适用范围广，可选择的酶切位点多等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 dna 接头 方法 | ||
【主权项】：
1、制备DNA接头的方法，其特征是选择有一个多克隆位点的长度100bp-100K常用质粒，以此质粒为模板设计引物，通过突变PCR方法构建突变质粒，导入细菌扩增，最后酶切分离得到目的接头。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京大学，未经南京大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410065679.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
