[发明专利]埃博霉素类似物、其制备方法、药物组合物及用途无效

专利信息
申请号: 200410066561.8 申请日: 2004-09-22
公开(公告)号: CN1752078A 公开(公告)日: 2006-03-29
发明(设计)人: 张晓东;谢国建;郇正伟;查理斯·大卫;王印祥;陈杭 申请(专利权)人: 贝达医药开发(上海)有限公司
主分类号: C07D277/10 分类号: C07D277/10;C07D413/06;A61K31/426;A61K45/06;A61P35/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 徐迅
地址: 200336上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及埃博霉素类似物、其制备方法、含有该类似物的药物组合物以及该类似物的使用方法。本发明埃博霉素类似物可用于治疗各种癌症或其它各种增生性疾病,包括与微管稳定化相关的各种疾病。本发明化合物还可以用于诱导细胞程序死亡。
搜索关键词: 霉素 类似物 制备 方法 药物 组合 用途
【主权项】:
1.下述式I化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或它们的区域异构体或立体异构体:式中,A-B选自O-CH2、CH2-O、CH2C(=O)、C(=O)CH2、CH2S(O)2、S(O)2CH2、NR8S(O)2、S(O)2NR8;D-E选自-H2C-CH2-、-HC=CH-、-CH(OH)CH2-、-CH2CH(OH)-或-CH(OH)CH(OH)-;R1、R2、R3、R4相同或不同,选自氢或C1-4烷基;或R1、R2一起形成-(CH2)n-基团,其中n为2、3、4或5;R3b、R4a、R4b为氢;R1a、R2a为H,或者一起形成建;R3a选自H、羟基或氰基;R6、R7一起形成另一根键,或者形成-O-或-CH2-;R5选自C1-4烷基、CO2H、CH2OH、CH2O-烷基、CH2O-芳基、CN、CH2NH2、卤代C1-4烷基;R8选自氢、C1-4烷基、卤代C1-4烷基;R9是选自以下杂环基:吡咯烷基、吡咯基、吲哚基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、唑烷基、噻唑基、呋喃基、噻吩基、哌啶基、哌嗪基、氮杂基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吗啉基、噻唑烷基、硫杂丙烷基、三嗪基、三唑基,其中,R8的定义同上。
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