[发明专利]牡丹规范化快繁方法无效
| 申请号： | 200410067766.8 | 申请日： | 2004-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN1768576A | 公开（公告）日： | 2006-05-10 |
| 发明（设计）人： | 卫志明 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 范征 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速繁殖牡丹的方法，该方法包括a)取植株腋芽茎尖或嫩叶叶柄置于培养基中培育至形成愈伤组织并分化出芽，b)从愈伤组织上切下丛生芽，将其培养至单芽长至3－5cm高；c)将步骤b)的单芽插入含吲哚丁酸的溶液中，再转入加有吲哚丁酸、苄基氨基嘌呤、活性炭和蔗糖而大量元素浓度减半的MS固体培养基中培养，形成小植株；d)移栽步骤c)形成的小植株。本发明应用植物细胞组织工作技术，建立了一种牡丹规模化快速繁殖方法，形成了年产牡丹试管苗1万株能力的规模化生产程序。 | ||
| 搜索关键词： | 牡丹 规范化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种快速繁殖牡丹的方法，该方法包括以下步骤：a)取植株腋芽茎尖或嫩叶叶柄置于基本培养基中培育至形成愈伤组织并分化出芽，其中所述基本培养基中添加了一种或多种选自6-苄基氨基嘌呤、激动素、吲哚乙酸、萘乙酸、吲哚丁酸、赤霉酸、水解乳蛋白、活性炭、蔗糖的物质；b)从愈伤组织上切下丛生芽，将其转移到加有苄基氨基嘌呤、吲哚丁酸和赤霉酸的基本培养基上培养至单芽长至3-5cm高；c)切下步骤b)中的所述单芽，用滤纸桥法将其插入含吲哚丁酸的溶液中处理18-24小时，然后再转入加有吲哚丁酸、苄基氨基嘌呤、活性炭和蔗糖而大量元素浓度减半的MS固体培养基中，培养25-35天，形成具良好的根系的牡丹小植株；d)移栽步骤c)形成的小植株。
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